Génmódosítás kezeléssel mentették meg két leukémiás csecsemő életét - itt a nagy áttörés?
Génmódosítás kezeléssel mentették meg két leukémiás csecsemő életét - itt a nagy áttörés?
Tünetmentesekké váltak azok a leukémiás csecsemők, akiket az új eljárással kezeltek.
Genetikai svájci bicska a betegségek ellen
Brit kutatók számoltak be a csodával határos gyógyulásokról, melyeket egy új kezelési formával, a génkezeléssel értek el.
A kísérleti fázisban lévő kezelés lehet a jövőben minden betegség rettegett ellenfele, ugyanis azt beszélik róla, hogy egy kis kusztomizálással bármely betegség ellen harcba lehet majd indítani.
A génmódosítás egy rendkívül sokrétű fegyver,. Lehet vele rosszat is tenni, és jót is, és most ez utóbbira is láthatunk egy példát, ugyanis a segítségével olyan kezelési formát hozhatunk létra, mellyel minden gyógyíthatatlan betegség gyógyíthatóvá válik.
Elképesztő eredmények két leukémiás csecsemőnél
A kísérlet, melyet most mindenki ünnepel, elképesztő eredményt hozott. A két kísérleti alany ugyanis meggyógyult. Bár technikailag még nem beszélhetünk felépülésről, mivel a csecsemők csak 16 illetve 18 hónapja tünetmentesek, de bizakodóak az orvosok.
A korábbi tapasztalatok alapján a biztos gyógyuláshoz több évnyi negatív lelet szükséges – ennek ellenére az új eredmények mindenképp biztatóak.
A kezelést a CAR-T sejtterápia és egy viszonylag új génszerkesztési eljárás, a TALEN kombinációjával dolgozták ki.
A kezelés nem teljesen új, már régóta gondolkodnak a bevetésén és azon, hogyan lehetne kiforrottá tenni, de most első ízben próbálkoztak ilyen formában legyőzni a betegséget.
A T-limfocita kezelés sok jóval kecsegtetett az elmúlt években is, de csak most döbbentek rá a bámulatos eredményekre az orvosok.
Az eljárás abból áll, hogy eltávolítanak bizonyos mennyiségű T-limfocitát a páciens véréből, majd ezeket laboratóriumi körülmények közt “felturbózzák”, új speciális receptorokat, CAR-okat helyeznek el rajtuk.
Az új immunsejteket ezután infúzió segítségével visszahelyezik a beteg vérébe, ahol az átalakított T-limfociták immár nagyobb hatékonysággal képesek küzdeni a rák ellen.
A módszert az Egyesült Államokban, Kínában és az Egyesült Királyságban már klinikailag is tesztelik, és igen jó eredményeket produkál, ugyanakkor egyes aspektusai még bizonytalanok, és a kockázatokat sem mérték még fel kellőképpen.
Tökéletes jövőbeli fegyver a rák ellen
A kezeléshez egyébként akár egy donor is elég lehet, így viszonylag egyszerű és könnyen elérhető lehet, pláne, ha számításba veszsük azokat a nyomtatott, és más módokon előállított mesterséges donorszerveket, őssejteket, melyek szükségesek az eljáráshoz.
A kezelt csecsemők már egy éve tünetmentesek, de még korai bármit is megállapítani, mindenesetre ez is óriási jelentőségű áttörés, melynek van esélye arra, hogy elhozza végre a rákmentes világot.
Az igen ígéretes terápia mivel már most is emberi teszteken vizsgázik, az elkövetkező években felbukkanhat, mint lehetséges, és talán egyetlen működő alternatíva a rákkal szemben.
tudomány orvostudomány rák genetika rákkutatás rákgyógyszer
Megtekintések száma: 92286
Szólj hozzá Te is a cikkhez
Ez is érdekelhet
